Quoi de neuf en 2024 pour le Cancer guérissable de l'œil chez l’enfant, le rétinoblastome ?

Dr Anwar CHERKAOUI

Grâce au diagnostic précoce, on peut traiter un cancer chez l’enfant qui touche l’œil et on conserve l’organe de le vue.
En cas de diagnostic tardif ou la non disponibilité de médicaments, c’est l’amputation de l’œil.

Diagnostic precoce, traitement adequat et soutien de la famille sont les maîtres mots pour vaincre ce cancer redoutable de l’enfant.

A l’occasion du " Septembre en Or 2024", intié par le Groupe Franco-Africain d’Oncologie Pédiatrique (GFAOP), sensibilsons sur l’importance du diagnostic précoce de ce cancer redoutable de l’œil, le rétinoblastome.

Le rétinoblastome est l'un des cancers les plus fréquents chez l'enfant, touchant principalement les jeunes enfants, souvent avant l'âge de cinq ans.

Ce cancer rare, qui se développe dans la rétine, peut apparaître dès la naissance, bien que la majorité des cas soient diagnostiqués avant l'âge de deux ans.

Quand l'œil peut-il être conservé ?

La détection précoce du rétinoblastome est cruciale pour préserver l'œil atteint.

Lorsque le cancer est découvert à un stade initial, des traitements moins invasifs peuvent être utilisés pour sauver l'œil et la vision.

Ces traitements incluent la chimiothérapie, la radiothérapie, ou encore le laser et la cryothérapie.

La décision de conserver l'œil dépend de l'étendue de la tumeur et de sa réponse aux traitements.

Cependant, si le cancer est trop avancé, l'œil doit être retiré (énucléation) pour empêcher la propagation de la maladie et préserver la vie de l'enfant.

Quand est-il trop tard ?

Il devient trop tard pour sauver l'œil lorsque la tumeur envahit une large portion de la rétine ou lorsqu'elle commence à se propager au-delà de l'œil.

Dans ces cas, l'énucléation ( amputation de l’oeil) est souvent la seule option pour éviter que le cancer ne se propage au cerveau ou à d'autres parties du corps, ce qui pourrait être fatal.

Quoi de neuf en 2024 ?

En 2024, les avancées dans le traitement du rétinoblastome se concentrent sur des thérapies plus ciblées et moins toxiques.

La thérapie génique et l'immunothérapie sont en développement pour améliorer les taux de guérison tout en réduisant les effets secondaires.

Des études prometteuses explorent également l'utilisation de traitements combinés, associant chimiothérapie intraveineuse et thérapies locales, pour mieux contrôler la tumeur et sauver l'œil tout en minimisant les séquelles à long terme.

Les aspects psychologiques : un enjeu crucial

Le diagnostic de rétinoblastome chez un enfant est un choc pour toute la famille.

La prise en charge psychologique est donc essentielle, tant pour l'enfant que pour ses parents et frères et sœurs.

Pour l'enfant, la peur des traitements, la douleur, et la possible perte de l'œil sont des traumatismes à gérer.

Une approche empathique et adaptée à son âge est nécessaire pour l'aider à comprendre et à accepter ce qui se passe.

Les parents, quant à eux, peuvent ressentir une grande culpabilité, de la peur pour l'avenir de leur enfant, et un stress immense face aux décisions à prendre.

Un soutien psychologique doit leur être proposé pour les aider à surmonter ces émotions et à rester forts pour leur enfant.

Les frères et sœurs peuvent également être affectés, ressentant parfois de la jalousie face à l'attention portée au malade, ou de l'anxiété quant à leur propre santé.

Un accompagnement psychologique pour toute la famille est donc indispensable pour préserver l'équilibre familial.

En conclusion, le rétinoblastome est un cancer qui, bien que redoutable, peut être traité efficacement s'il est détecté tôt.

Les avancées en matière de traitement offrent de l'espoir, mais il est tout aussi crucial de ne pas négliger les aspects psychologiques pour l'enfant et sa famille.

Une prise en charge globale, incluant soins médicaux et soutien psychologique, est la clé pour traverser cette épreuve.